Panoramica

Molte patologie umane, ad esempio i tumori o le malattie neurodegenerative, sono intrinsecamente complesse. La scoperta di cure efficaci richiede lo sviluppo di metodi di indagine ad alta produzione di dati (omiche) e con risoluzione spaziale, a singola cellula, a singolo nucleotide o aminoacido. Comprendere le malattie umane mediante dati di ultima generazione è una sfida scientifica che richiede in parallelo lo sviluppo di analisi computazionali dedicate, in grado di affrontare il grande volume e l'eterogeneità dei dati. La ricerca del laboratorio è volta a comprendere come la biologia dell'RNA sia alterata e coinvolta nelle malattie umane, combinando analisi “high-throughput” e ad alta risoluzione, con un approccio pan-disciplinare.

Direzioni della ricerca

• Studiare le malattie umane mediante omiche a risoluzione spaziale e di singola cellula

Grazie alla rivoluzione degli approcci “single-cell”, oggi possiamo ottenere dati di sequenziamento da migliaia di singole cellule. In questo modo possiamo confrontare i geni espressi da ogni cellula, identificare cellule alterate in condizioni patologiche, ed analizzare la diversità cellulare di tessuti complessi con una risoluzione senza precedenti. L'analisi dei dati a risoluzione di singola cellula e spaziale richiede lo sviluppo parallelo di metodi appropriati per l'identificazione dei tipi cellulari, delle reti di regolazione genica, delle dipendenze spaziali e delle eventuali alterazioni. La ricerca del laboratorio si concentra sull'analisi multimodale di dati a risoluzione di singola cellula e spaziale, per comprendere l'architettura molecolare dell'espressione genica nelle malattie umane, ad esempio mielodisplasie e leucemie.